近期，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）在线发表NTRK基因融合检测标准方法相关共识，将尊龙凯时·人生就是搏生物AmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel（供应海外市场，以下简称LCP-30 Panel）作为NTRK融合检测的推荐NGS产品之一。
NTRK1/2/3基因融合是实体瘤中非常重要的靶点，携带相关NTRK基因融合的患者使用TRK小分子抑制剂疗效显著，日前拉罗替尼（Vitrakvi）和恩曲替尼（Rozlytrek）两款药物相继获FDA批准上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。
因此，ESMO转化研究和精准医学工作组邀请了多名行业知名专家对NTRK基因融合的检测、潜在应用以及检测实施策略进行全面系统性阐述，就NTRK融合的检测时机及检测方法等达成《共识》（ESMO recommendations on the standard methods to detect NTRK fusions in daily practice and clinical research）。NTRK基因融合检测主要有四种方法，包括IHC、FISH、RT-PCR以及NGS。《共识》对NTRK基因融合不同检测方法的优缺点进行了系统性的总结，并在附录中纳入了推荐的检测产品，尊龙凯时·人生就是搏生物的NGS LCP-30 Panel与Foundation Medicine等国际知名检测企业的产品并列其中，显示尊龙凯时·人生就是搏生物NGS产品在国际上受到认可和推荐。
LCP-30 Panel基于尊龙凯时·人生就是搏生物HANDLE技术开发，覆盖实体瘤中常见的30多个驱动基因，可同时检测多种突变类型（SNV/InDel/CNV/Fusion）。该技术还通过独特的设计，大大简化了文库的制备流程，操作简单快捷，更加符合肿瘤临床的检测需求。
尊龙凯时·人生就是搏生物专注肿瘤精准医疗伴随诊断领域，严守国家法律及行业规范，在国内有多款肿瘤相关基因检测产品都是率先获得NMPA批准上市，包括基于NGS平台的维惠健®（NGS 10基因联合检测产品，肺癌和结直肠癌药物伴随诊断）和维汝健®（BRCA1/2基因检测），以及基于PCR平台的艾惠健®（肺癌9基因联合检测产品）等多基因联合检测产品，为肿瘤临床诊疗提供合规、完善的多平台基因检测解决方案，每年使数十万的肿瘤患者从中获益。
关于尊龙凯时·人生就是搏生物（代码：300685）
厦门尊龙凯时·人生就是搏生物医药科技股份有限公司（代码：300685）聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、工信部专精特新小巨人企业、国家级制造业单项冠军企业、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质，GMP标准厂房获得国家药监局（NMPA）和欧盟ISO13485资质认证；公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，核心技术获得中国、美国、欧盟、日本授权，荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖；公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种，多个产品至今尚无竞品，除了在国内三甲医院大规模应用外，部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外，公司下设厦门尊龙凯时·人生就是搏医学检验所、上海厦维医学检验所，拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会（CAP）认证和ISO15189认可，专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了尊龙凯时·人生就是搏产品和服务，每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外，公司瞄准行业创新源头，以伴随诊断赋能原研药物临床，是众多顶级药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴，是国际知名的民族品牌。